أمراض الدم(التلاسيميا..الهيموفيليا)

التلاسيميا

Thalassemia، يُعدّ مرض التلاسيميا من الأمراض الوراثيّة، ويصنّف ضمن الأمراض غير المعدية، ويصيب خلايا الدم الحمراء حيث يولّد عدداً أقل من خلايا الدم الحمراء عن الحد الطبيعيّ، كما وينتج الهيموغلوبين بكميّة أقل أيضاً، ويصاب الإنسان على إثره في فقر الدم، وتقسم إلى نوعين تلاسيميا بيتا، وتلاسيميا ألفا، وليس لهذا المرض أي أعراض تبدو على المصاب به، وإنّما يمكن الكشف عن الإصابة من خلال فحوصات الدم.

الهيموفيليا

haemophilia، ويُصنّف ضمن الأمراض الوراثيّة، ويفقد الجسم المصاب به القدرة على التحكّم بعملية تخثر الدم والسيطرة عليها..

ويقسم إلى ثلاثة أنواع:

-هيموفيليا A- ويسببه نقص العامل الثامن في تخثر الدم.

-هيموفيليا B- ويتسبّب به نقص العامل التاسع وهو عبارة عن أحد البروتينات الهامة التي تساهم في إحداث عمليّة تخثر الدم.

-هيموفيليا C- ويصاب به الإنسان نتيجة نقص العامل الحادي عشر، والذي يلعب دوراً هاماً في عمليّة تجلط الدم، ويتسبّب نقصانه بنزيف دموي حاد.

وتظهر أعراضه على النحو التالي:

✓صعوبة التئام الجروح واستمرار النزف لمدة طويلة.

✓ضعف عضلات الجسم وتيبسها.

✓التسبب بالإعاقة الحركيّة.